Vídeo: Como a não disjunção causa a síndrome de Klinefelter?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
O relevante não disjunção na meiose I ocorre quando cromossomos homólogos, neste caso os cromossomos X e Y ou dois cromossomos sexuais X, não se separam, produzindo um espermatozoide com um cromossomo X e um Y ou um óvulo com dois cromossomos X. Fertilizar um óvulo duplo X com um espermatozóide normal também produz uma prole XXY ( Klinefelter ).
Da mesma forma, pergunta-se: quais são alguns distúrbios causados pela não disjunção?
A não disjunção causa erros no número do cromossomo, como trissomia 21 ( Síndrome de Down ) e monossomia X (Síndrome de Turner). Também é uma causa comum de abortos espontâneos precoces.
Da mesma forma, a síndrome de Klinefelter é uma deficiência? Síndrome de klinefelter é uma condição genética que ocorre em homens de todas as origens raciais e étnicas. Afeta o desenvolvimento sexual e pode levar à aprendizagem deficiências . Síndrome de klinefelter ocorre em cerca de 1 em 500 a 1 em 1 000 meninos. Aprendizagem: a maioria dos meninos com Síndrome de klinefelter tem inteligência normal.
Além disso, como ocorre a síndrome de Klinefelter?
Síndrome de Klinefelter ocorre como resultado de um erro aleatório que faz com que um homem nasça com um cromossomo sexual extra. Uma cópia extra do cromossomo X em cada célula (XXY), a causa mais comum. Um cromossomo X extra em algumas das células (mosaico Síndrome de klinefelter ), com menos sintomas.
PODE XXY ter bebês?
Meninos tipicamente tenho um cromossomo X e um cromossomo Y, ou XY, mas meninos com XXY síndrome tenho um cromossomo X extra, ou XXY . Se uma dessas células defeituosas contribui para uma gravidez bem-sucedida, o bebê terá a XXY condição em algumas ou todas as suas células.
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O que causa a doença de Klinefelter?
A síndrome de Klinefelter pode ser causada por: Uma cópia extra do cromossomo X em cada célula (XXY), a causa mais comum. Um cromossomo X extra em algumas das células (síndrome de Klinefelter em mosaico), com menos sintomas. Mais de uma cópia extra do cromossomo X, o que é raro e resulta em uma forma grave