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Vídeo: O que causa a doença de Klinefelter?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
A síndrome de Klinefelter pode ser causada por:
- Uma cópia extra do cromossomo X em cada célula (XXY), o mais comum causa .
- Um cromossomo X extra em algumas das células (mosaico Klinefelter síndrome), com menos sintomas.
- Mais de uma cópia extra do cromossomo X, o que é raro e resulta em uma forma grave.
Desse modo, como saber se você tem síndrome de Klinefelter?
- um corpo mais alto e menos musculoso.
- quadris mais largos e pernas e braços mais longos.
- seios maiores (uma condição chamada ginecomastia)
- ossos mais fracos.
- um nível de energia mais baixo.
- pênis e testículos menores.
- puberdade atrasada ou incompleta (alguns meninos não chegam à puberdade)
Além disso, como a síndrome de Klinefelter afeta a vida de uma pessoa? Síndrome de klinefelter pode causar problemas de aprendizagem e desenvolvimento sexual em homens. É uma condição genética (o que significa um pessoa nasce com isso). Síndrome de klinefelter só afeta machos. Isso não torna um cara menos masculino, mas pode afeto coisas como crescimento do pênis e testículos e crescimento de pelos e músculos do corpo.
Com relação a isso, qual é o cariótipo da síndrome de Klinefelter?
O mais comum cariótipo é 47, XXY, o que representa 80-90% de todos os casos. As formas do mosaico da síndrome de Klinefelter são devidos à não disjunção mitótica após a fertilização do zigoto. Essas formas podem surgir de um zigoto 46, XY ou de um zigoto 47, XXY.
O que é o gênero XXY?
De uma pessoa Gênero sexual é determinado pelos cromossomos sexuais: as mulheres têm dois cromossomos X ou XX; a maioria dos homens tem um cromossomo X e um cromossomo Y, ou XY. Machos com XXY síndrome nascem com células que têm um cromossomo X extra, ou XXY.
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