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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Púrpura trombocitopénica trombótica ( TTP ), adquirido é um distúrbio do sangue caracterizado por plaquetas baixas (ou seja, trombocitopenia), pequenas áreas de sangramento sob a pele (ou seja, púrpura), contagem baixa de glóbulos vermelhos e anemia hemolítica. TTP causa a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em pequenos vasos sanguíneos por todo o corpo.
Com relação a isso, o que pode causar TTP?
A falta de atividade da enzima ADAMTS13 (um tipo de proteína no sangue) causa a TTP. O gene ADAMTS13 controla a enzima, que está envolvida na coagulação do sangue. A enzima quebra uma grande proteína chamada fator de von Willebrand que se aglomera com as plaquetas para formar coágulos de sangue.
Da mesma forma, como você trata o TTP? O tratamento padrão de TTP é a troca de plasma para repor o ADAMTS13 funcional e remover multímeros do fator de von Willebrand e autoanticorpos ADAMTS13 anormais. Imunossupressor terapia , tipicamente glicocorticóides , são administrados em associação com plasmaférese para suprimir os autoanticorpos ADAMTS13.
Desta forma, o TTP é uma ameaça à vida?
Púrpura trombocitopénica trombótica ( TTP ) é uma doença do sangue ultra-rara, com entre 1,2 e 11 novos casos a cada ano por milhão de habitantes. TTP episódios são sérios e vida - ameaçador.
TTP é uma forma de câncer?
Púrpura trombocitopênica trombótica, ou TTP , é uma doença rara do sangue que causa coágulos para Formato em pequenos vasos sanguíneos por todo o corpo. Não é cancerígeno, mas causa sérios problemas de saúde porque os coágulos bloqueiam o fluxo de sangue e oxigênio para os órgãos vitais do corpo.
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