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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Síndrome das plaquetas cinzentas (GPS), ou plaquetária deficiência de grânulo alfa, é um raro sangramento autossômico recessivo congênito transtorno causada por uma redução ou ausência de grânulos alfa no sangue plaquetas , e a liberação de proteínas normalmente contidas nesses grânulos na medula, causando mielofibrose.
Além disso, o que é a síndrome de Scott?
Síndrome de Scott é um distúrbio hemorrágico congênito raro que se deve a um defeito no mecanismo plaquetário necessário para a coagulação do sangue. No Síndrome de Scott , o mecanismo de translocação de PS para a membrana plaquetária é defeituoso, resultando na formação de trombina prejudicada.
Além disso, quais são os sintomas do GPS? Os sinais e sintomas geralmente aparecem no nascimento ou na primeira infância e incluem baixa contagem de plaquetas , hematomas fáceis, sangramento prolongado e sangramento nasal. Os indivíduos afetados geralmente apresentam mielofibrose e esplenomegalia.
Também sei, o que são plaquetas hipogranulares?
O branco plaquetária síndrome (WPS) é uma herança autossômica dominante plaqueta hipogranular desordem caracterizada pela presença de complexos de Golgi totalmente desenvolvidos de megacariócitos pais em 13% ou mais de seus plaquetas.
O que significam as plaquetas gigantes?
" Plaqueta gigante "é um termo usado para descrever plaquetas que são anormalmente ampla , ou seja, como ampla como um glóbulo vermelho normal. Estes podem ser observados em certas doenças, como púrpura trombocitopênica imunológica (PTI) ou em doenças hereditárias raras, como a doença de Bernard-Soulier.
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A contagem de plaquetas é um teste diagnóstico que determina o número de plaquetas no sangue do paciente. As plaquetas, também chamadas de trombócitos, são pequenas células sanguíneas em forma de disco produzidas na medula óssea e envolvidas no processo de coagulação do sangue
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Em 2011, o Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) implementou as seguintes diretrizes neste cenário: administrar enoxaparina em dose completa para contagem de plaquetas> 50.000 / mcL, enoxaparina em meia dose para contagem de plaquetas de 25.000–50.000 / mcL e manter a anticoagulação para uma contagem de plaquetas <25.000 / mcL
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O sistema imunológico produz proteínas sangüíneas anormais chamadas anticorpos antifosfolipídeos, que fazem com que as plaquetas sangüíneas se aglutinem. A síndrome de Hughes é às vezes chamada de "síndrome do sangue pegajoso" porque as pessoas com essa condição têm maior probabilidade de formar coágulos nos vasos sanguíneos (tromboses)
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As plaquetas não têm núcleo celular: são fragmentos de citoplasma derivados dos megacariócitos da medula óssea, que então entram na circulação. Plaquetária. Plaquetas Precursor Megacariócitos Função Formação de coágulos sanguíneos; prevenção de sangramento Identificadores Trombócitos latinos
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Contagem de plaquetas muito baixa (10 a 30): você pode sangrar após ferimentos muito pequenos que normalmente não sangrariam, sangrar por mais tempo do que o normal e machucar mais facilmente. contagem de plaquetas extremamente baixa (abaixo de 10): você corre o risco de sangrar mesmo sem uma causa óbvia