Vídeo: Como o TTP é diferente do DIC?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Púrpura trombocitopénica trombótica ( TTP ) - a síndrome hemolítica urêmica (SHU) é uma microangiopatia trombótica superficialmente semelhante DIC , mas distintamente diferente ; em contraste com DIC , o mecanismo de trombose não é através da via do fator tecidual (FT) / fator VIIa. Resultados dos ensaios de coagulação sanguínea em TTP -HUS são normais.
Simplesmente assim, como você distingue entre TTP e DIC?
Com base na referência 7. DIC = coagulação intravascular disseminada; TTP = púrpura trombocitopênica trombótica. * Medido pela atividade do ativador do plasminogênio tecidual.
Da mesma forma, qual é a principal causa de DIC? Quando as proteínas usadas em seu processo normal de coagulação tornam-se excessivamente ativas, pode causar DIC . Infecções, traumas graves (como lesões cerebrais ou por esmagamento), inflamação, cirurgia e câncer contribuem para essa condição.
Portanto, o TTP pode causar DIC?
TTP -HUS e DIC pode geralmente são distinguidos com base em sua ocorrência em diferentes configurações clínicas (ou seja, trauma ou sepse para DIC e febre associada a trombocitopenia e uma anemia hemolítica microangiopática para TTP -HUS). A trombocitopenia está presente em ambos DIC e púrpura trombocitopênica imune (ITP).
O DIC é um TMA?
Introdução. Ambas coagulação intravascular disseminada ( DIC ) e microangiopatia trombótica ( TMA ) causam trombose microvascular associada a trombocitopenia, tendência a sangramento e falência de órgãos.
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