Vídeo: O teste de cores para a síndrome de Lynch?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Quando Cor lançou seu primeiro teste em abril de 2015, incluiu 19 genes para câncer hereditário de mama e ovário. Um grupo de genes causa Síndrome de Lynch , que se caracteriza pelo aumento do risco de câncer de cólon, útero, ovário e outros tipos de câncer.
Da mesma forma, como eles testam para a síndrome de Lynch?
Síndrome de Lynch pode ser confirmado através de um Teste de sangue . o teste pode determinar se alguém carrega uma mutação que pode ser transmitida (chamada de hereditária) em um dos genes associados com Síndrome de Lynch . Atualmente, testando está disponível para os genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM.
Além disso, quanto custa fazer o teste para a síndrome de Lynch? o custo para rastrear um indivíduo de alto risco é de aproximadamente US $ 2.600. No entanto, o preço para teste membros adicionais da família, se uma mutação for encontrada, cai para $ 300.
Também saber quem deve ser testado para a síndrome de Lynch?
Por causa do risco de câncer colorretal e endometrial de início precoce, as mulheres deveria ser testado para os defeitos genéticos mais comuns encontrados em Síndrome de Lynch se eles têm um parente principal (pai, irmão ou filho) com Síndrome de Lynch ou câncer colorretal ou outra malignidade associada a Síndrome de Lynch , especialmente se
Quando você deve fazer o teste para a síndrome de Lynch?
Pessoas com Síndrome de Lynch normalmente começa a colonoscopia triagem a cada um ou dois anos a partir dos 20 anos. Pessoas com Síndrome de Lynch tratar para desenvolver pólipos de cólon que estão mais difícil para detectar.
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