Qual é a precisão do teste de peixes para a síndrome de Down?
Qual é a precisão do teste de peixes para a síndrome de Down?

Vídeo: Qual é a precisão do teste de peixes para a síndrome de Down?

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Vídeo: Peixes variados testes em comportamento 2024, Junho
Anonim

PEIXE tem uma taxa baixa de resultados falsos positivos. Significa apenas as anomalias cromossômicas comuns PEIXE estava acostumado a teste pois não estão presentes. Normalmente, estes são limitados a trissomia 13 (Patau síndrome ), Trissomia 18 (de Edward síndrome ) e Trissomia 21 ( Síndrome de Down ) embora isso possa variar de acordo com o prestador de cuidados ou laboratório médico.

Com relação a isso, quão preciso é o teste de síndrome de Down?

Envolve um simples sangue teste que analisa o DNA do bebê que passou para a corrente sanguínea da mãe. o teste é feito após 10 semanas e é mais de 99% preciso para Síndrome de Down . Esse tipo de teste é mais adequado para mulheres com risco aumentado de ter um bebê com Síndrome de Down.

Da mesma forma, o que o teste de peixe faz a triagem? Hibridização in situ fluorescente ( PEIXE ) é um teste que “mapeia” o material genético nas células de uma pessoa. Esse teste pode ser usado para visualizar genes específicos ou porções de genes. Teste de FISH é feito em tecido de câncer de mama removido durante a biópsia para ver se as células têm cópias extras do gene HER2.

Portanto, quão preciso é o teste de peixes?

É sempre seguido pelo cromossomo usual teste . Um normal PEIXE o resultado é cerca de 98% preciso na previsão de que um bebê terá um resultado cromossômico normal. PEIXE só é oferecido em circunstâncias especiais que você pode discutir com seu médico ou mediante o pagamento de uma taxa não reembolsável pelo Medicare.

O que acontece se o teste de síndrome de Down for positivo?

Mesmo com o ultrassom, no entanto, a tela não diagnosticará definitivamente Síndrome de Down . UMA positivo ”Resultado no teste significa que há 98,6% de chance de o feto apresentar trissomia do cromossomo 21; um resultado “negativo” no teste significa que há 99,8% de chance de o feto não apresentar trissomia do cromossomo 21.

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