Vídeo: Quão rara é a síndrome de Klippel Feil?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Klippel - Síndrome de Feil é um cru osso transtorno distinguido pela fusão anormal de dois ou mais ossos no pescoço. Klippel - Síndrome de Feil Estima-se que ocorra em 1 em cada 40.000 nascimentos.
Portanto, a síndrome de Klippel Feil pode ser curada?
Não há cura para Klippel - Síndrome de Feil (KFS), portanto, os tratamentos se concentram em controlar os sintomas. Programas de tratamento posso variam amplamente, dependendo da gravidade do KFS, bem como de quaisquer outras condições que possam estar presentes.
Além disso, a síndrome de Klippel Feil é progressiva? Tratamento cirúrgico de Klippel - Síndrome de Feil é indicado em uma variedade de situações. Como resultado de anomalias de fusão e a diferença no potencial de crescimento dos corpos vertebrais anômalos, deformidade talvez progressivo . A instabilidade da coluna cervical pode se desenvolver por causa de anormalidades craniocervicais.
Da mesma forma, a síndrome de Klippel Feil é genética?
Quando Klippel - Síndrome de Feil é causado por mutações no GDF6 ou GDF3 genes , é herdado em um padrão autossômico dominante, o que significa uma cópia do alterado gene em cada célula é suficiente para causar o transtorno.
O que faz com que uma pessoa não tenha pescoço?
Síndrome de Klippel-Feil (KFS), também conhecida como síndrome de fusão vertebral cervical, é uma condição congênita rara caracterizada pela fusão anormal de quaisquer dois dos sete ossos no pescoço (vértebra cervical).
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