Vídeo: Quão comum é a síndrome de Potter?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Síndrome de Potter é um cru doença, e a incidência ou prevalência exata é desconhecida. A principal causa desta condição, agenesia renal bilateral, ocorre em aproximadamente 1 em 5.000 fetos e é responsável por cerca de 20% dos Síndrome de Potter casos. A incidência ou prevalência de outras causas são desconhecidas.
Também a questão é: o que causa a síndrome de Potter?
Síndrome de Potter descreve a aparência física típica causou por pressão in utero devido a oligoidrâmnio, classicamente devido à agenesia renal bilateral (BRA), mas pode ocorrer com outras condições, incluindo doença renal policística infantil, hipoplasia renal e uropatia obstrutiva.
Além do mais, um bebê pode sobreviver se nascer sem rins? A maioria das pessoas são nascido com dois rins . Renal agenesia (ou rim agenesis) significa um ou ambos rins não desenvolva enquanto um bebê está crescendo no útero. Renal agenesis pode ser pego antes nascimento na ultrassonografia pré-natal de 20 semanas, ou logo após nascimento . Tristemente, bebês com sem rins são incapazes de sobreviver.
Desse modo, um bebê pode sobreviver à síndrome de Potter?
Maioria bebês com Síndrome de Potter são natimortos. Nos nascidos vivos, a causa imediata da morte é a falta de respiração (insuficiência respiratória) devido a pulmões subdesenvolvidos (hipoplásicos), geralmente um ou dois dias após o parto. Mesmo que este problema seja tratado, bebê não pode sobreviver sem rins.
Por que a agenesia renal causa Oligoidrâmnio?
Bilateral. Bilateral agenesia renal é um condição na qual os dois rins de um feto não se desenvolvem durante a gestação. Esta ausência de rins causa oligoidrâmnio , uma deficiência de líquido amniótico em uma mulher grávida, que posso coloque pressão extra no bebê em desenvolvimento e causa novas malformações.
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