Vídeo: O que a talassemia faz ao seu corpo?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Talassemia é uma doença hereditária do sangue em que o corpo faz uma forma anormal do hemoglobina. Hemoglobina é o molécula de proteína nas células vermelhas do sangue que transportam oxigênio. o desordem resulta em destruição excessiva do glóbulos vermelhos, o que leva à anemia.
Portanto, a talassemia piora com a idade?
Uma pessoa com o talassemia traço tem uma expectativa de vida normal. No entanto, complicações cardíacas decorrentes de beta talassemia maior pode tornar esta condição fatal antes do era de 30 anos.
Também sabe, qual talassemia é perigosa? Alfa Talassemia Maior é uma doença muito séria na qual a anemia severa começa antes mesmo do nascimento. Mulheres grávidas que carregam fetos afetados correm o risco de complicações graves na gravidez e no parto. Outro tipo de alfa Talassemia é a doença da hemoglobina H.
Também é importante saber se a talassemia pode ser curada?
Transplante de células-tronco de sangue e medula óssea Um transplante de células-tronco é o único tratamento que pode curar talassemia . Mas apenas um pequeno número de pessoas que têm graves talassemias são capazes de encontrar um bom doador compatível e ter o procedimento arriscado.
Quais são os sintomas da talassemia minor?
Quando não há glóbulos vermelhos saudáveis suficientes, também não há oxigênio suficiente entregue a todas as outras células do corpo, o que pode causa uma pessoa se sentir cansada, fraca ou com falta de ar. Esta é uma condição chamada anemia. Pessoas com talassemia pode ter leve ou forte anemia.
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O que é alfa e beta talassemia?
As talassemias são um grupo de doenças hematológicas hereditárias causadas por defeitos na síntese de uma ou mais cadeias de hemoglobina. Alfa talassemia é causada pela síntese reduzida ou ausente de cadeias de alfa globina, e beta talassemia é causada por síntese reduzida ou ausente de cadeias de beta globina
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