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Vídeo: O que é alfa e beta talassemia?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
o talassemias são um grupo de doenças hematológicas hereditárias causadas por defeitos na síntese de uma ou mais cadeias de hemoglobina. Alfa talassemia é causada pela síntese reduzida ou ausente de alfa cadeias de globina, e beta talassemia é causada pela síntese reduzida ou ausente de beta cadeias de globina.
Simplesmente assim, uma pessoa pode ter alfa e beta talassemia?
Sim - talassemia alfa e beta - Hgb A2 está elevado indicando beta talassemia . Microcitose mais profunda do que o esperado e mutação genética (então alfa talassemia ) Hgb normal porque é uma mutação equilibrada.
Saiba também quais são os 4 tipos de talassemia alfa? Existem quatro tipos de alfa talassemia , síndrome de hidropisia fetal de hemoglobina de Bart ou síndrome de Hb Bart (a forma mais grave), doença de HbH, estado de portador silencioso e traço. Alfa talassemia ocorre com frequência em pessoas de países mediterrâneos, Norte da África, Oriente Médio, Índia e Ásia Central.
Nesse sentido, o que é a talassemia alfa?
Alfa talassemia é uma doença do sangue que reduz a produção de hemoglobina. A hemoglobina é a proteína dos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio para as células de todo o corpo. O tipo mais grave é conhecido como síndrome da hidropisia fetal de Bart, também chamada de síndrome de Hb Bart ou alfa talassemia principal.
Quais são os sintomas da talassemia alfa?
Alguns dos sintomas mais comuns de talassemia alfa incluem:
- fadiga, fraqueza ou falta de ar.
- uma aparência pálida ou uma cor amarela na pele (icterícia)
- irritabilidade.
- deformidades dos ossos faciais.
- Crescimento lento.
- um abdômen inchado.
- urina escura.
Recomendado:
O que as células alfa e beta das ilhotas de Langerhans no pâncreas produzem?
As ilhotas de Langerhans contêm células alfa, beta e delta que produzem glucagon, insulina e somatostatina, respectivamente. As células alfa das ilhotas de Langerhans produzem um hormônio oposto, o glucagon, que libera glicose do fígado e ácidos graxos do tecido adiposo
O g6pd está relacionado à talassemia?
Talassemias e deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) são as doenças hematológicas hereditárias mais comuns. Eles são distribuídos entre as populações que vivem em regiões endêmicas de malária, resultando em vantagem de sobrevivência de doenças graves de malária
Qual é o exame de sangue para talassemia?
Os médicos diagnosticam as talassemias usando exames de sangue, incluindo um hemograma completo (CBC) e testes especiais de hemoglobina. O CBC mede a quantidade de hemoglobina e os diferentes tipos de células sanguíneas, como as hemácias, em uma amostra de sangue
O que são bloqueadores alfa e beta?
Os bloqueadores duplos de receptor alfa e beta são uma subclasse de bloqueadores beta comumente usados para tratar a hipertensão arterial (PA). Os medicamentos desta classe incluem carvedilol (Coreg), labetalol (Trandate) e dilevalol (Unicard)
O que a talassemia faz ao seu corpo?
A talassemia é uma doença hereditária do sangue em que o corpo produz uma forma anormal de hemoglobina. A hemoglobina é a molécula de proteína nas células vermelhas do sangue que transporta oxigênio. O distúrbio resulta na destruição excessiva de glóbulos vermelhos, o que leva à anemia