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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
O que causa a displasia fibrosa ? O exato causa do displasia fibrosa Não é conhecido. Acredita-se que seja devido a um defeito químico em um osso proteína. Esse defeito pode ser devido a uma mutação genética presente no nascimento, embora a doença não seja transmitida nas famílias.
Portanto, o que é displasia fibrosa do osso?
Displasia fibrosa é um distúrbio esquelético em que osso -formadoras de células não amadurecem e produzem muito fibroso , ou tecido conjuntivo. A substituição do normal osso no displasia fibrosa pode levar à dor, deformar ossos , e fratura, especialmente quando ocorre no longo ossos (braços e pernas).
Saiba também, quão rara é a displasia fibrosa? Displasia fibrosa (FD) é um cru desordem óssea. O osso afetado por esta doença é substituído por uma cicatriz anormal ( fibroso ) tecido conjuntivo. A DF geralmente é diagnosticada em crianças ou adultos jovens, mas os casos leves podem permanecer sem diagnóstico até a idade adulta.
Da mesma forma, as pessoas perguntam, a displasia fibrosa pode se transformar em câncer?
Displasia fibrosa é um distúrbio crônico e freqüentemente progressivo. É muito raro em áreas de displasia fibrosa para tornar-se maligno ou canceroso . Isso ocorre em menos de 1% dos pacientes e é mais provável de acontecer em pacientes com a forma poliostótica da doença ou em pacientes com síndrome de McCune-Albright.
A displasia fibrosa é genética?
Se ocorrer tarde no desenvolvimento, poucos tecidos podem apresentar a mutação. Como a mutação ocorre antes do nascimento, o DF é considerado um genético doença. Mas, ao contrário de quase todas as outras doenças, não é hereditário porque não pode existir no esperma ou nos óvulos. O médico ligou para o meu Displasia Fibrosa um tumor.
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