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![Como é ter um filho com fibrose cística? Como é ter um filho com fibrose cística?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14118317-what-is-it-like-to-have-a-child-with-cystic-fibrosis-j.webp)
Vídeo: Como é ter um filho com fibrose cística?
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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Porque CF produz muco espesso dentro do trato respiratório, crianças com CF pode sofrer de congestão nasal, problemas de sinusite, respiração ofegante e asma- gostar sintomas. Como CF os sintomas progridem, eles podem desenvolver uma tosse crônica que produz bolhas de muco espesso, pesado e descolorido.
Conseqüentemente, uma pessoa com fibrose cística pode ter um filho?
A maioria das mulheres com FC tenho sem problemas para conceber. Embora fibrose cística afeta o sistema reprodutivo, a maioria das mulheres tenho sem dificuldades para engravidar. Normalmente, mães grávidas com FC tenho gravidezes saudáveis e seus bebês nascem bem.
Também se pode perguntar: como é a vida cotidiana com a fibrose cística? Em pacientes com FC, uma produção excessiva de muco espesso se acumula nos pulmões e nas vias aéreas, causando dificuldades respiratórias e uma maior propensão a infecções bacterianas. Fibrose cística está entre as doenças pulmonares mais comuns em crianças. É um vida - transtorno ameaçador para o qual atualmente não há cura.
Levando isso em consideração, você pode viver uma vida longa com fibrose cística?
A média vida expectativa de uma pessoa com fibrose cística nos EUA é de aproximadamente 37,5 anos com muitos vivo muito mais tempo. No entanto, esse número está aumentando constantemente à medida que os pesquisadores descobrem novos tratamentos e medicamentos.
Como você trata uma criança com fibrose cística?
Lidando com os desafios da fibrose cística
- Concentre-se nos pontos fortes de seu filho.
- Faça o melhor que puder e saiba que não pode controlar tudo.
- Dê a seu filho alguma responsabilidade por seus cuidados.
- Lidar com problemas.
- Aprenda sobre a doença.
- Considere entrar em um grupo de apoio.
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Como um adulto com FC, você pode encontrar uma gama muito diferente de experiências emocionais e sociais para seus colegas, como lidar com o trabalho ou relacionamentos e fibrose cística. Algumas pessoas com FC podem sentir barreiras para formar relacionamentos, como falta de independência ou constrangimento por causa dos sintomas
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A fibrose cística é uma doença hereditária causada por mutações (alterações) em um gene do cromossomo 7, um dos 23 pares de cromossomos que as crianças herdam de seus pais. A FC ocorre devido a mutações no gene que produz uma proteína chamada CFTR (regulador transmembrana da fibrose cística)
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A terapia gênica envolve a transferência de cópias corretas do DNA do regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) para as células epiteliais nas vias aéreas. A clonagem do gene CFTR em 1989 levou a estudos de prova de princípio da transferência do gene CFTR in vitro e em modelos animais
Como você cuida de alguém com fibrose cística?
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Dicas para lidar com o cuidado de alguém com fibrose cística Mantenha-se organizado: responda a contas, instruções de medicamentos e formulários de seguro assim que chegarem para evitar acúmulos. Informe-se: descubra o máximo que puder sobre a FC para evitar se sentir sobrecarregado. Mantenha sua vida social: reserve um tempo para ver amigos e familiares para evitar se sentir isolado e sozinho
Como a fibrose cística causa esteatorreia?
![Como a fibrose cística causa esteatorreia? Como a fibrose cística causa esteatorreia?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14085355-how-does-cystic-fibrosis-cause-steatorrhea-j.webp)
O que causa a esteatorreia? O excesso de gordura nas fezes sugere que o sistema digestivo não está decompondo os alimentos de maneira adequada. Seu corpo pode não absorver as partes úteis dos alimentos que você ingere, incluindo a gordura dietética. Uma das causas mais comuns de má absorção é a fibrose cística