Vídeo: O que é o teste LFS?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Esse teste analisa o gene TP53, que está associado à síndrome de Li-Fraumeni ( LFS ). LFS causa um risco significativamente aumentado de desenvolver cânceres de início precoce, incluindo sarcoma de tecidos moles, osteossarcoma, câncer de pulmão, câncer de mama na pré-menopausa, tumores cerebrais, carcinoma adrenocortical (ACC) e leucemia.
Então, o que é LFS?
A Síndrome de Li-Fraumeni ( LFS ) é uma síndrome hereditária de predisposição ao câncer relatada pela primeira vez em 1969 pelos drs. Um risco aumentado de melanoma, tumor de Wilms, que é um tipo de câncer de rim, e câncer de estômago, cólon, pâncreas, esôfago, pulmão e células germinativas gonadais (órgãos sexuais) também foram relatados.
Da mesma forma, há cura para a síndrome de Li Fraumeni? Neste momento, lá não é padrão tratamento ou cura para LFS ou uma mutação do gene TP53 da linha germinativa. Com algumas exceções, os cânceres em pessoas com LFS são tratado o mesmo que para câncer em outros pacientes, mas a pesquisa continua sobre a melhor forma de controlar os cânceres envolvidos na LFS.
Simplesmente assim, como você testa a síndrome de Li Fraumeni?
Li - Síndrome de Fraumeni é diagnosticado com base em critérios clínicos e / ou genéticos testando para a mutação no gene TP53.
Todos têm o gene tp53?
Toda a gente tem duas cópias do Gene TP53 , que herdamos aleatoriamente de cada um de nossos pais. Mutações em uma cópia do Gene TP53 pode aumentar a chance de desenvolver certos tipos de câncer ao longo da vida. Pessoas com TP53 mutações tenho Síndrome de Li-Fraumeni (LFS).
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