Vídeo: Como você pega a doença de Gilbert?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Um gene anormal que você herda de seus pais causa Síndrome de Gilbert . O gene normalmente controla uma enzima que ajuda a quebrar a bilirrubina no fígado. Quando você tem um gene ineficaz, seu sangue contém quantidades excessivas de bilirrubina porque seu corpo não produz a enzima em quantidade suficiente.
Portanto, como a síndrome de Gilbert é herdada?
Herança . Síndrome de Gilbert é herdado de forma autossômica recessiva, o que significa que ambas as cópias do gene em cada célula têm mutações. Os pais de uma pessoa com uma condição autossômica recessiva carregam, cada um, uma cópia do mutante gene , mas geralmente não mostram sinais e sintomas da doença.
a síndrome de Gilbert deixa você cansado? A maioria das pessoas com Síndrome de Gilbert faz não apresentam sintomas e podem nunca saber que têm a doença. O sintoma mais comum de Síndrome de Gilbert é icterícia. Algumas pessoas com a doença também experimentam fadiga (cansaço), tontura ou desconforto no abdômen (barriga).
Então, a doença de Gilbert é perigosa?
No entanto, em Síndrome de Gilbert , o seu fígado está normalmente normal. Cerca de 3 a 7 por cento das pessoas nos Estados Unidos têm Síndrome de Gilbert . Alguns estudos mostram que pode chegar a 13%. Não é um prejudicial condição e não precisa ser tratada, embora possa causar alguns problemas menores.
Como você testa a síndrome de Gilbert?
Diagnosticar Síndrome de Gilbert , o seu médico vai fazer sangue testes para Verifica seus níveis de bilirrubina. Você também pode sofrer função hepática testes para ver se o seu fígado está funcionando bem. Genético testando pode confirmar o diagnóstico . Na maioria das vezes, este teste Não é necessário.
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