Qual é a expectativa de vida da síndrome de DiGeorge?
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Vídeo: Qual é a expectativa de vida da síndrome de DiGeorge?

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Vídeo: Síndrome Digeorge parte 1 2024, Julho
Anonim

Embora não haja cura, o tratamento pode melhorar os sintomas. Os resultados a longo prazo dependem dos sintomas presentes e da gravidade dos problemas cardíacos e do sistema imunológico. Com tratamento, expectativa de vida pode ser normal. Síndrome de DiGeorge ocorre em cerca de 1 em 4.000 pessoas.

Então, quais são as consequências da síndrome de DiGeorge?

2 deleção síndrome incluem defeitos cardíacos, mau funcionamento do sistema imunológico, fenda palatina, complicações relacionadas a baixos níveis de cálcio no sangue e atraso no desenvolvimento com problemas comportamentais e emocionais.

Saiba também, por quanto tempo você pode viver com a síndrome de DiGeorge? A sobrevida aos 40 e 50 anos foi de 89,9% e 73,9%, respectivamente. A idade média no momento da morte foi de 41,5 (variação de 18,1-68,6) anos. As mortes incluíram dois (7,7%) de 26 indivíduos sem nenhuma doença cardíaca congênita (CHD) nem esquizofrenia.

Da mesma forma, a síndrome de DiGeorge é fatal?

Este é um sério, potencialmente fatal , condição semelhante à Imunodeficiência Combinada Grave. Isso às vezes é chamado de "completo" Síndrome de DiGeorge e geralmente está associado a níveis graves de cálcio no sangue, causando convulsões.

Qual é o prognóstico da síndrome de DiGeorge?

Embora não haja cura para Síndrome de DiGeorge (Exclusão de 22q11. 2 síndrome ), tratamentos geralmente pode corrigir problemas críticos, como um defeito cardíaco ou fenda palatina. Outros problemas de saúde e problemas de desenvolvimento, saúde mental ou comportamentais podem ser tratados ou monitorados conforme necessário.

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