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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Outlook / Prognóstico
A maioria das crianças nascem com tipo I OI viver uma vida normal e saudável até a idade adulta. Sintomas menos graves não afetam expectativa de vida . Maioria OI mortes relacionadas resultam de insuficiência respiratória devido a pulmões fracos. Os tipos mais graves resultam em morte ao nascer ou logo depois.
Considerando isso, você pode morrer de osteogênese imperfeita?
Tipo 2 OI é a forma mais grave de doença óssea quebradiça, e posso ser fatal. No tipo 2 OI , seu corpo não produz colágeno suficiente ou produz colágeno de baixa qualidade. Tipo 2 Eu posso causar deformidades ósseas. Bebês com tipo 2 Eu posso morrer no útero ou logo após o nascimento.
Também se pode perguntar: a doença dos ossos frágeis pode ser curada? Doença óssea frágil é uma genética vitalícia transtorno isso faz com que o seu ossos quebrar com muita facilidade, geralmente sem nenhum tipo de lesão, a partir de uma queda. Seu médico também pode chamá-lo de osteogênese imperfeita. Não há cura para doença dos ossos frágeis , mas seu médico posso tratá-lo.
Também se pode perguntar: você pode superar a osteogênese imperfeita?
Hastes expansíveis posso crescem com o osso, mas são apropriados apenas para ossos maiores (como o fêmur) devido à sua espessura e precisam ser firmemente ancorados em ambas as extremidades. Escoliose progressiva, às vezes grave, é um problema para muitas pessoas com OI , e pode causar problemas respiratórios.
Qual é a forma mais grave de osteogênese imperfeita?
OI tipo I é o maioria comum e o mais brando Formato da desordem. OI tipo II é o Mais grave . No maioria casos, os vários formas de osteogênese imperfeita são herdados como traços autossômicos dominantes.
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A doença renal policística autossômica dominante é uma doença genética que afeta 1 em cada 1000 pessoas em todo o mundo e está associada a um risco aumentado de aneurismas intracranianos. A expectativa de vida média de um paciente com ADPCKD varia de 53 a 70 anos, dependendo do subtipo
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Embora não haja cura, o tratamento pode melhorar os sintomas. Os resultados a longo prazo dependem dos sintomas presentes e da gravidade dos problemas cardíacos e do sistema imunológico. Com o tratamento, a expectativa de vida pode ser normal. A síndrome de DiGeorge ocorre em cerca de 1 em 4.000 pessoas
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Para crianças com neuroblastoma de baixo risco, a taxa de sobrevida em 5 anos é superior a 95%. Para crianças com neuroblastoma de risco intermediário, a taxa de sobrevida em 5 anos está entre 90% a 95%. Para neuroblastoma de alto risco, a taxa de sobrevida em 5 anos é de cerca de 40% a 50%