Vídeo: O DIC é um Maha?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
"Anemia hemolítica microangiopática ( MAHA ) "agora é usado para designar qualquer anemia hemolítica relacionada à fragmentação de hemácias, ocorrendo em associação com doença de pequenos vasos. DIC , Acredita-se que a fragmentação de hemácias resulte da deposição de fibrina ou plaquetas na microvasculatura.
Além disso, o que causa Maha?
Em tudo causas , o mecanismo de MAHA é a formação de uma malha de fibrina devido ao aumento da ativação do sistema de coagulação. Os glóbulos vermelhos são fisicamente cortados por essas redes de proteínas. Os fragmentos resultantes são os esquistócitos observados em microscopia de luz.
Saiba também, o que causa a anemia hemolítica microangiopática? Anemia hemolítica microangiopática São numerosos causas , incluindo infecções (resultando, por exemplo, em coagulação intravascular disseminada (Fig. 26.8) ou hemolítico síndrome urêmica), trauma físico (por exemplo, de válvulas cardíacas mecânicas) e autoimune (por exemplo, púrpura trombocitopênica trombótica).
Além disso, o TTP pode causar DIC?
TTP -HUS e DIC pode geralmente podem ser distinguidos com base em sua ocorrência em diferentes configurações clínicas (ou seja, trauma ou sepse para DIC e febre associada a trombocitopenia e uma anemia hemolítica microangiopática para TTP -HUS). A trombocitopenia está presente em ambos DIC e púrpura trombocitopênica imune (ITP).
Como é tratada a anemia hemolítica microangiopática?
Terapia de primeira linha: A plasmaférese emergente é a terapia de primeira linha para TTP-HUS. A plasmaférese pode repor os níveis de ADAMTS13 (se deficiente no paciente), remover os multímeros de fator de von Willebrand incomumente grandes que estão iniciando o microangiopático processar e remover autoanticorpos direcionados contra ADAMTS13.
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Como a leucemia causa DIC?
Na leucemia promielocítica aguda (APL), o TF é secretado diretamente na corrente sanguínea pelas membranas das células blásticas dos promielócitos, o que inicia a cascata de coagulação causando DIC (McCance & Huether)
Qual é o teste mais confiável e específico para o diagnóstico de DIC de coagulação intravascular disseminada?
INTERVENÇÃO: testes de triagem para DIC foram solicitados para os pacientes suspeitos. MEDIDAS E RESULTADOS PRINCIPAIS: Tempo de protrombina (PT), tempo de tromboplastina parcial (PTT), produtos de degradação de fibrinogênio / fibrina (FDP) e fibrinogênio foram usados com mais frequência como testes de diagnóstico DIC
Como o TTP é diferente do DIC?
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) - a síndrome hemolítica urêmica (SHU) é uma microangiopatia trombótica superficialmente como a DIC, mas distintamente diferente; em contraste com a DIC, o mecanismo de trombose não é por meio da via do fator tecidual (FT) / fator VIIa. Os resultados dos ensaios de coagulação sanguínea em TTP-HUS são normais