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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Alfa - 2 agonistas fornecem sedação, analgesia, relaxamento muscular e ansiólise. Uma variedade de compostos foi desenvolvida para uso na medicina humana e veterinária, incluindo clonidina, romifidina, detomidina, xilazina , medetomidina e dexmedetomidina.
Então, o Dexdomitor é um agonista alfa 2?
DESCRIÇÃO: DEXDOMITOR ( dexmedetomidina cloridrato) é um sintético alpha2 -adrenorreceptor agonista com propriedades sedativas e analgésicas.
Da mesma forma, o que significa alfa 2 agonista? Alfa adrenérgico - agonistas (ou alfa - agonistas adrenérgicos ) estão uma classe de agentes simpaticomiméticos que estimula seletivamente receptores alfa adrenérgicos . Receptores alfa 2 são associado a propriedades simpatolíticas. Alfa - agonistas adrenérgicos tem a função oposta de alfa bloqueadores.
Então, a acepromazina é um agonista alfa 2?
Acepromazina pode ser usado sozinho para produzir um efeito tranqüilizante suave, mas mais frequentemente é usado em combinação com um alfa2 agonista (por exemplo, xilazina). Acepromazina pode ser combinado com um alfa2 agonista (por exemplo, xilazina) e um opióide (por exemplo, butorfanol) para sedação e analgesia mais profundas.
Como os agonistas alfa 2 causam sedação?
Sedativo efeitos Alfa2 - agonistas ligam-se e alteram intrinsecamente as membranas do α2 -adrenorreceptores, impedindo a liberação adicional do neurotransmissor norepinefrina. Centralmente, a norepinefrina é necessária para a excitação. Se a liberação de norepinefrina for bloqueada, o resultado líquido é sedação.
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Α2 agonista: inibe a atividade da adenilil ciclase, reduz a ativação do SNC mediada pelo centro vasomotor do tronco cerebral; usado como anti-hipertensivo, sedativo e tratamento de dependência de opiáceos e sintomas de abstinência de álcool)
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É difícil determinar clinicamente se alguém tomou xilazina ou um opioide. A xilazina não se liga ao receptor opioide, portanto não responde à naloxona
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Os receptores alfa 2 no tronco cerebral e na periferia inibem a atividade simpática e, portanto, reduzem a pressão arterial. Agonistas do receptor alfa 2, como clonidina ou guanabenz, reduzem o transbordamento simpático central e periférico e, via receptores pré-sinápticos periféricos, podem reduzir a liberação de neurotransmissores periféricos
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A xilazina pode ser inalada ou administrada por via intravenosa, intramuscular, subcutânea ou oral, sozinha ou em conjunto com outros anestésicos, como cetamina, barbitúricos, hidrato de cloral e halotano, a fim de fornecer efeitos anestésicos confiáveis