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Quais são as principais diferenças fisiológicas entre ALS e MS?
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Vídeo: Quais são as principais diferenças fisiológicas entre ALS e MS?

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Anonim

Esclerose múltipla é uma doença autoimune, enquanto ALS é hereditário em 1 em cada 10 pessoas devido a uma proteína mutada. em tem mais deficiência mental e ALS tem mais deficiência física. Estágio final em raramente é debilitante ou fatal, enquanto ALS é completamente debilitante principal à paralisia e morte.

Portanto, qual é a diferença entre ALS e MS?

em é uma doença auto-imune que faz com que o corpo ataque a bainha de mielina que isola as fibras das células nervosas no cérebro e medula espinhal. Em contraste, ALS é uma doença do neurônio motor que afeta principalmente as células reais do neurônio motor no cérebro e medula espinhal.

Da mesma forma, quais doenças são semelhantes à MS? Aqui estão algumas das condições que às vezes são confundidas com esclerose múltipla:

  • Doença de Lyme.
  • Enxaqueca.
  • Síndrome Radiologicamente Isolada.
  • Espondilopatias.
  • Neuropatia.
  • Conversion and Psychogenic Disorders.
  • Desordem do Espectro Neuromielite Óptica (NMOSD)
  • Lúpus.

Além disso, o MS pode ser confundido com ALS?

Esclerose lateral amiotrófica ( ALS ) (também conhecida como doença de Lou Gehrig) frequentemente é enganado para esclerose múltipla ( em ) Na verdade, eles compartilham sintomas e características semelhantes, como cicatrizes ao redor dos nervos (esclerose), causando espasmos musculares, dificuldade para andar e fadiga.

Quem corre maior risco de ELA?

Os fatores de risco estabelecidos para ALS incluem:

  • Hereditariedade. Cinco a 10 por cento das pessoas com ALS herdaram (ALS familiar).
  • Era. O risco de ALS aumenta com a idade e é mais comum entre as idades de 40 e 60 anos.
  • Sexo. Antes dos 65 anos, um pouco mais homens do que mulheres desenvolvem ALS.
  • Genética.

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