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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Doença de Huntington é causado por um herdado defeito em um único gene . Doença de Huntington é um autossômico dominante transtorno , o que significa que uma pessoa precisa de apenas uma cópia do defeituoso gene para desenvolver o transtorno . Um pai com um defeito gene poderia passar junto com a cópia defeituosa do gene ou a cópia saudável.
Aqui, como a doença de Huntington é herdada?
doença de Huntington (HD) é herdado de maneira autossômica dominante. Isso significa que ter uma alteração (mutação) em apenas uma das 2 cópias do gene HTT é suficiente para causar a doença. Quando uma pessoa com DH tem filhos, cada criança tem 50% (1 em 2) de chance de herdar o gene mutado e desenvolver a condição.
Saiba também, você pode pegar a doença de Huntington se nenhum de seus pais a tiver? Com dominante doenças gostar Doença de Huntington (HD), geralmente é muito fácil para descobrir riscos. Geralmente se um pai tem, então cada criança tem 50% de chance de tendo isso também. E se nenhum dos pais tem a doença , então as chances são de que nenhum dos a crianças vai qualquer. Provavelmente os filhos dela conseguiu HD dela.
Da mesma forma, a doença de Huntington pode pular uma geração?
O gene defeituoso pode ser passado de pai para filho na concepção. Se uma pessoa faz não herdar o gene defeituoso do pai afetado, eles posso passá-lo para seus próprios filhos. A doença de Huntington faz não aparece em um geração , pular o próximo, então reaparecer em um terceiro ou subsequente geração.
Quem carrega o gene da doença de Huntington?
Doença de Huntington é um distúrbio cerebral progressivo causado por um único defeito gene no cromossomo 4 - um dos 23 cromossomos humanos que carregam o corpo inteiro de uma pessoa genético código. Este defeito é "dominante", o que significa que qualquer pessoa que herde de um pai com Huntington's acabará por desenvolver o doença.
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