Vídeo: Como a deficiência de g6pd é diagnosticada?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Seu médico pode diagnosticar deficiência de G6PD realizando um simples exame de sangue para verificar G6PD níveis de enzimas. Outros testes de diagnóstico que podem ser feitos incluem hemograma completo, teste de hemoglobina sérica e contagem de reticulócitos. Todos esses testes fornecem informações sobre os glóbulos vermelhos do corpo.
Também a questão é: como a deficiência de g6pd é tratada?
Tratamento da deficiência de G6PD os sintomas geralmente são tão simples quanto remover o gatilho. Freqüentemente, isso significa tratando infecção ou interrupção do uso de um medicamento. Uma criança com anemia grave pode precisar tratamento no hospital para obter oxigênio e líquidos. Às vezes, a criança também precisa de uma transfusão de células sangüíneas saudáveis.
Da mesma forma, quais alimentos evitar se você tiver deficiência de g6pd? tabela 1
| Alimentos / produtos químicos que devem ser evitados por indivíduos com deficiência de G6PD | Alimentos / produtos químicos para os quais deve-se ter cuidado durante o consumo |
|---|---|
| Feijão Fava Corante Naftaleno Anilina | Agente corante alimentar ácido 1-fenilazo-2-naftol-6-sulfônico |
Posteriormente, também se pode perguntar: a deficiência de g6pd desaparece?
Se seu filho estiver apresentando algum desses sintomas, ligue para o médico de família ou ir para o pronto-socorro mais próximo. Uma vez que o gatilho é removido ou resolvido, os sintomas de Deficiência de G6PD usualmente vá embora com bastante rapidez, geralmente em algumas semanas.
As mulheres podem ter deficiência de g6pd?
Deficiência de G6PD é uma das formas mais comuns de enzima deficiência e acredita-se que afete mais de 400 milhões de pessoas em todo o mundo. Mulheres quem tenho um alterado G6PD gene em um cromossomo X (heterozigoto mulheres ) são mais comuns do que homens com uma alteração G6PD gene.
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