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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Amelogênese imperfeita é um distúrbio do desenvolvimento dentário. Essa condição faz com que os dentes sejam incomumente pequenos, descoloridos, com marcas ou sulcos e sujeitos a rápido desgaste e quebra. Outras anormalidades dentárias também são possíveis.
Posteriormente, também se pode perguntar: o que causa Amelogenesis imperfecta?
Amelogênese imperfeita é causou por mutações nos genes AMELX, ENAM ou MMP20. Esses genes são responsáveis por fazer as proteínas necessárias para a formação normal do esmalte. O esmalte é o material duro e rico em minerais que forma a camada externa protetora dos dentes.
Em segundo lugar, a Amelogênese imperfeita é hereditária? Amelogênese imperfeita também é herdada em um padrão autossômico recessivo; esta forma do distúrbio pode resultar de mutações nos genes ENAM, MMP20, KLK4, FAM20A, C4orf26 ou SLC24A4. Herança autossômica recessiva significa que duas cópias do gene em cada célula são alteradas.
Desse modo, como a Amelogênese imperfeita é diagnosticada?
Um dentista pode identificar e diagnosticar amelogênese imperfeita com base na história familiar do paciente e os sinais e sintomas presentes no indivíduo afetado. As radiografias extraorais (radiografias feitas fora da boca) podem revelar a presença de dentes que nunca irromperam ou que foram absorvidos.
O que é Dentinogênese imperfeita?
Dentinogênese imperfeita (DI) é uma doença genética do desenvolvimento dentário. Esta condição é um tipo de displasia dentinária que causa descoloração dos dentes (na maioria das vezes uma cor cinza-azulada ou marrom-amarelada) e translúcida, dando aos dentes um brilho opalescente.
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