Vídeo: Como você pega a síndrome de Noonan?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Síndrome de Noonan é causada por uma mutação genética e é adquirida quando uma criança herda uma cópia de um gene afetado de um dos pais (herança dominante). Também pode ocorrer como uma mutação espontânea, o que significa que não há histórico familiar envolvido.
As pessoas também perguntam: as mulheres podem ter síndrome de Noonan?
Mulheres com Síndrome de Noonan pode experiência de puberdade atrasada, mas a maioria tenho puberdade e fertilidade normais. Síndrome de Noonan pode causar uma variedade de outros sinais e sintomas. A maioria das crianças diagnosticadas com Síndrome de Noonan tem inteligência normal, mas alguns tenho necessidades educacionais especiais, e alguns tenho deficiência intelectual.
Da mesma forma, quão comum é a síndrome de Noonan? Síndrome de Noonan é uma doença genética que está presente desde o nascimento. Freqüentemente, está associada a cardiopatias congênitas, baixa estatura e características faciais incomuns. De acordo com a Organização Nacional para Cru Desordens, Síndrome de Noonan Acredita-se que afete aproximadamente 1 em 1.000 a 1 em 2.500 pessoas.
Além disso, para saber qual é a causa da síndrome de Noonan?
A síndrome de Noonan é causada por um gene defeituoso, que geralmente é herdado de um dos pais da criança. Não há evidências que sugiram que a falha genética seja causada por fatores ambientais, como dieta ou exposição a radiação.
A síndrome de Noonan é fatal?
Panorama. Síndrome de Noonan pode variar de muito leve a grave e vida - ameaçador . Quase todas as crianças com Síndrome de Noonan chegam à idade adulta e muitos são capazes de liderar normais, independentes vidas . No entanto, problemas como defeitos cardíacos podem ocasionalmente ser graves e vida - ameaçador.
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