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Vídeo: Quais são os fatos da síndrome de Treacher Collins para crianças?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Síndrome de Treacher Collins é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento do rosto - especialmente as maçãs do rosto, maxilares, orelhas e pálpebras. Essas diferenças geralmente causam problemas de respiração, deglutição, mastigação, audição e fala.
Considerando isso, quais são alguns fatos interessantes sobre a síndrome de Treacher Collins?
Definição e fatos da síndrome de Treacher Collins *
- Olhos que se inclinam para baixo longe do nariz.
- Muito poucos cílios e um entalhe nas pálpebras inferiores (olho coloboma)
- Orelhas ausentes ou de formato incomum.
- Alguns indivíduos podem ter perda auditiva.
- Uma pequena mandíbula.
Da mesma forma, quanto tempo uma pessoa vive com a síndrome de Treacher Collins? Normalmente, as pessoas com Síndrome de Treacher Collins crescem para se tornarem adultos funcionais com inteligência normal. Com uma gestão adequada, a expectativa de vida é de aproximadamente a o mesmo que em a população geral. Em alguns casos, a o prognóstico depende de a sintomas específicos e gravidade em a afetado pessoa.
As pessoas também perguntam: o que a síndrome de Treacher Collins faz?
Síndrome de Treacher Collins é uma condição que afeta o desenvolvimento dos ossos e outros tecidos da face. Os sinais e sintomas deste transtorno variam muito, variando de quase imperceptível a grave.
Quantos bebês nascem com Treacher Collins?
TCS afeta cerca de um em cada 50.000 bebês nascido.
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Qual é a maravilha da síndrome de Treacher Collins?
A síndrome de Treacher Collins é uma doença congênita que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecidos ao redor do rosto, orelhas e olhos, de acordo com o National Institute of Health. É o nome do oftalmologista que primeiro descobriu a doença em 1900, Edward Treacher Collins, de acordo com o NORD
Qual é a causa da síndrome de Treacher Collins?
A síndrome de Treacher Collins é uma doença genética. Uma condição genética é causada pela presença de um ou mais genes que não estão funcionando ou não funcionam como deveriam. Acredita-se que a síndrome de Treacher Collins seja causada por uma mudança no gene no cromossomo 5, que afeta o desenvolvimento facial
Qual é o nome científico da síndrome de Treacher Collins?
O diagnóstico geralmente é suspeitado com base nos sintomas e nas radiografias e, potencialmente, na confirmação por testes genéticos. A síndrome de Treacher Collins não tem cura. Síndrome de Treacher Collins Outros nomes Síndrome de Treacher Collins – Franceschetti, disostose mandibulofacial, síndrome de Franceschetti-Zwalen-Klein