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Vídeo: Quais alterações no DNA causam a anemia falciforme?
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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
A doença falciforme é causada por um mutação no gene beta da hemoglobina, encontrado no cromossomo 11. A hemoglobina transporta oxigênio dos pulmões para outras partes do corpo. Os glóbulos vermelhos com hemoglobina normal (hemoglobina-A) são lisos e redondos e deslizam através dos vasos sanguíneos.
Da mesma forma, você pode perguntar: como o seu DNA determina se você desenvolve anemia falciforme?
A anemia falciforme é uma doença genética naquela afeta a hemoglobina, a molécula de transporte de oxigênio em a sangue. A anemia falciforme é causado por uma mudança de uma única letra de código em o DNA . Isso, por sua vez, altera um dos a aminoácidos em a proteína hemoglobina. Valine senta em a posição onde o ácido glutâmico deve ser.
Além disso, como a anemia falciforme está relacionada às proteínas? Anemia falciforme é um genético doença com sintomas graves, incluindo dor e anemia . o doença é causado por uma versão mutante do gene que ajuda a produzir hemoglobina - um proteína que transporta oxigênio no sangue vermelho células.
Diante disso, como evoluiu a anemia falciforme?
Quando alguém herda duas cópias mutantes do gene da hemoglobina, a forma anormal da proteína da hemoglobina causa o sangue vermelho células para perder oxigênio e deformar em um foice forma durante os períodos de alta atividade. Isto é anemia falciforme.
Qual raça é mais afetada pela anemia falciforme?
A doença falciforme é mais comum em certos grupos étnicos, incluindo:
- Pessoas de ascendência africana, incluindo afro-americanos (entre os quais 1 em 12 carrega o gene da célula falciforme)
- Hispano-americanos da América Central e do Sul.
- Pessoas de ascendência do Oriente Médio, Ásia, Índia e Mediterrâneo.
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A doença falciforme é causada por uma variante do gene da beta-globina chamada hemoglobina falciforme (Hb S). Herdado autossômico recessivamente, duas cópias de Hb S ou uma cópia de Hb S mais outra variante de beta-globina (como Hb C) são necessárias para a expressão da doença