Qual é a mutação da célula falciforme?
Qual é a mutação da célula falciforme?
Anonim

A anemia falciforme é uma doença genética com graves sintomas , incluindo dor e anemia. A doença é causada por uma versão mutante do gene que ajuda a produzir hemoglobina - uma proteína que transporta oxigênio nas células vermelhas do sangue.

Com relação a isso, que mutação causa a célula falciforme?

Célula falciforme anemia é o resultado de um ponto mutação , uma mudança em apenas um nucleotídeo no gene da hemoglobina. Esse causas de mutação a hemoglobina no sangue vermelho células distorcer para um foice forma quando desoxigenado. o foice sangue em forma de células obstruir os capilares, interrompendo a circulação.

Da mesma forma, a anemia falciforme é uma mutação de substituição? o mutação causando anemia falciforme é um único nucleotídeo substituição (A a T) no códon do aminoácido 6. A alteração converte um códon de ácido glutâmico (GAG) em um códon de valina (GTG). A forma de hemoglobina em pessoas com anemia falciforme é referido como HbS.

onde está a mutação falciforme?

Célula falciforme doença é causada por um mutação no gene beta da hemoglobina, encontrado no cromossomo 11. A hemoglobina transporta oxigênio dos pulmões para outras partes do corpo. sangue vermelho células com hemoglobina normal (hemoglobina-A) são lisos e redondos e deslizam através dos vasos sanguíneos.

Que tipo de mutação causa questionário sobre anemia falciforme?

Foice - anemia celular é causou por uma molécula de hemoglobina anormal que mudou a forma do sangue vermelho células.

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