Vídeo: O que significa Thalass?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Talassemia é uma doença hereditária do sangue em que o corpo produz uma forma anormal de hemoglobina. Hemoglobina é a molécula de proteína nas células vermelhas do sangue que transporta oxigênio. O distúrbio resulta na destruição excessiva dos glóbulos vermelhos, o que leva à anemia.
Além disso, quais são as principais causas da talassemia?
A talassemia é causada por mutações no DNA das células que produzem hemoglobina - a substância nas células vermelhas do sangue que transporta oxigênio por todo o corpo. As mutações associadas à talassemia são passadas dos pais para crianças.
Também sabe, qual talassemia é perigosa? Alfa Talassemia Maior é uma doença muito séria na qual a anemia severa começa antes mesmo do nascimento. Mulheres grávidas que carregam fetos afetados correm o risco de complicações graves na gravidez e no parto. Outro tipo de alfa Talassemia é a doença da hemoglobina H.
Além disso, quais são os sintomas da talassemia minor?
Quando não há glóbulos vermelhos saudáveis suficientes, também não há oxigênio suficiente entregue a todas as outras células do corpo, o que pode causa uma pessoa se sentir cansada, fraca ou com falta de ar. Esta é uma condição chamada anemia. Pessoas com talassemia pode ter leve ou forte anemia.
A talassemia piora com a idade?
Uma pessoa com o talassemia traço tem uma expectativa de vida normal. No entanto, complicações cardíacas decorrentes de beta talassemia maior pode tornar esta condição fatal antes do era de 30 anos.
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