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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Artemisinina : mecanismos de ação , resistência e toxicidade. o mecanismo de ação destes compostos parece envolver a decomposição mediada por heme da ponte de endoperóxido para produzir radicais livres centrados em carbono. O envolvimento do heme explica por que as drogas são seletivamente tóxicas para os parasitas da malária.
Além disso, qual é o mecanismo de ação da cloroquina?
O prefeito ação da cloroquina é inibir a formação de hemozoína (Hz) a partir do heme liberado pela digestão da hemoglobina (Hb). O heme livre então lisa as membranas e leva à morte do parasita. Cloroquina resistência é devido a um menor acúmulo de cloroquina no vacúolo alimentar.
Da mesma forma, para que é usada a artemisinina? Artemisinina é um medicamento derivado da planta asiática Artemisia annua. Esta planta aromática tem folhas semelhantes a samambaias e flores amarelas. Por mais de 2.000 anos, foi usado para tratar febres. Também é um tratamento eficaz para a malária.
Em segundo lugar, como funciona a terapia combinada com Artemisinina?
ACTs combinam um artemisinina derivado1 com uma droga parceira. O papel do artemisinina O composto é reduzir o número de parasitas durante os primeiros 3 dias de tratamento (redução da biomassa do parasita), enquanto o papel do parceiro é eliminar os parasitas restantes (cura).
Como é feita a artemisinina?
Artemisinina , também chamado de qinghaosu, medicamento antimalárico derivado da planta do absinto doce, Artemisia annua. Artemisinina é uma lactona sesquiterpênica (um composto feito até três unidades de isopreno ligadas a ésteres orgânicos cíclicos) e é destilado das folhas secas ou cachos de flores de A. annua.
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Mecanismo de ação As tiazolidinedionas ou TZDs agem ativando PPARs (receptores ativados por proliferadores de peroxissoma), um grupo de receptores nucleares, específico para PPAR &gama; (PPAR-gama, PPARG). Eles são, portanto, o subconjunto de agonistas PPARG dos agonistas PPAR
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Mecanismo de ação O medicamento atua ligando-se aos canais de potássio sensíveis ao ATP (KATP) e inibindo-os do receptor sulfoniluréia da subunidade reguladora 1 (SUR1) em células beta pancreáticas. Esta inibição causa despolarização da membrana celular, abrindo canais de cálcio dependentes de voltagem