O que causa as características faciais da síndrome de Down?
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Vídeo: O que causa as características faciais da síndrome de Down?

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Vídeo: GENÉTICA, RISCOS E CARACTERÍSTICAS: O QUE É SÍNDROME DE DOWN? 2024, Setembro
Anonim

Síndrome de Down (DS ou DNS), também conhecido como trissomia do cromossomo 21, é um distúrbio genético causado pela presença total ou parcial de uma terceira cópia do cromossomo 21. Geralmente está associado a atrasos no crescimento físico, deficiência intelectual leve a moderada e características características faciais . Não há cura para Síndrome de Down.

Nesse sentido, o que o torna de alto risco para um bebê com síndrome de Down?

Mas existe 1 chave risco fator para Síndrome de Down : idade maternal. Uma mulher de 25 anos tem uma chance de 1 em 1, 200 de ter um bebê com Síndrome de Down ; por 35, o risco aumentou para 1 em 350; aos 40 anos, para 1 em 100; e aos 49, é 1 em cada 10, de acordo com o National Síndrome de Down Sociedade.

Da mesma forma, você pode ter síndrome de Down e parecer normal? Bebês com Síndrome de Down tem uma cópia extra de 1 desses cromossomos, o cromossomo 21. Esta cópia extra muda como o corpo e o cérebro do bebê se desenvolvem, o que posso causar desafios mentais e físicos para o bebê. Mesmo que as pessoas com Síndrome de Down pode agir e olhar semelhantes, cada pessoa tem habilidades diferentes.

Em segundo lugar, o que causa a síndrome de Down?

Trissomia 21. Cerca de 95 por cento das vezes, Síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21 - a pessoa tem três cópias do cromossomo 21, em vez das duas cópias usuais, em todas as células. Isso é causado pela divisão celular anormal durante o desenvolvimento do espermatozóide ou do óvulo.

A síndrome de Down é herdada da mãe ou do pai?

Não há pesquisa científica definitiva que indique que Síndrome de Down é causado por fatores ambientais ou o pais 'atividades antes ou durante a gravidez. A cópia adicional parcial ou total do 21º cromossoma que causa Síndrome de Down pode se originar de qualquer pai ou o mãe.

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