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Vídeo: O que é hipogamaglobulinemia não familiar?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Hipogamaglobulinemia é uma doença imunológica caracterizada por uma redução em todos os tipos de gamaglobulinas, incluindo anticorpos que ajudam a combater infecções. Pode ser congênita (presente ao nascimento), relacionada à medicação; pode ser devido a uma doença renal ou gastrointestinal, câncer ou queimaduras graves.
Além disso, quais são os sintomas da Hipogamaglobulinemia?
Os sintomas que você ou seu filho apresentam dependem das infecções que você pega, mas podem incluir:
- tosse.
- dor de garganta.
- febre.
- dor de ouvido.
- congestionamento.
- Sinusite.
- diarréia.
- nausea e vomito.
Da mesma forma, qual é o tratamento para Hipogamaglobulinemia? Os objetivos da farmacoterapia são reduzir a morbidade e prevenir complicações. O padrão tratamento para hipogamaglobulinemia é a reposição de IgG, que pode ser administrada por via intravenosa ou subcutânea.
Simplesmente assim, a hipogamaglobulinemia é séria?
O recurso de apresentação de hipogamaglobulinemia geralmente é uma história clínica de infecções recorrentes, crônicas ou atípicas. Essas infecções podem potencialmente danificar órgãos, levando a forte complicações. Outros sintomas de hipogamaglobulinemia incluem diarreia crônica e complicações de receber vacinas vivas.
A hipogamaglobulinemia não familiar é uma imunodeficiência primária?
Em comparação com outros defeitos imunológicos humanos, CVID é uma forma relativamente frequente de imunodeficiência primária , encontrado em cerca de 1 em 25.000 pessoas; este é o motivo pelo qual é chamado de "comum". O grau e tipo de deficiência de imunoglobulinas séricas, e o curso clínico, variam de paciente para paciente, daí a palavra “
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