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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Tempo - Dependente Matando:
Por exemplo, certo antibióticos , como beta-lactâmicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos, monobactamas), clindamicina, macrolídeos (eritromicina, claritromicina), oxazolidinonas (linezolida), podem ser eficazes devido à extensa quantidade de Tempo o antibiótico se liga ao microorganismo.
Também perguntado: a concentração de fluoroquinolonas ou o tempo dependem?
Esta saturação da atividade bactericida normalmente ocorre em múltiplos baixos (quatro a cinco vezes ) do MIC. Fluoroquinolonas , aminoglicosídeos e metronidazol têm concentração - dependente atividade bactericida enquanto β-lactâmicos e vancomicina são concentração -independente.
Da mesma forma, por que a vancomicina é dependente do tempo? Porque vancomicina é um independente da concentração, ou Tempo - dependente , antibiótico e como há questões práticas associadas à determinação de um pico preciso de concentração sérica com esse antibiótico multicompartimental, a maioria dos médicos abandonou a prática rotineira de determinar o pico de concentração sérica.
Além disso, a vancomicina é dependente do tempo ou da concentração?
Os glicopeptídeos vancomicina e teicoplanina demonstram concentração -independente (ou seja, Tempo - dependente ), atividade bactericida lenta e um curto PAE in vitro. No entanto, existem dados conflitantes sobre qual parâmetro farmacodinâmico melhor prediz a erradicação bacteriana e o resultado clínico.
A amoxicilina é lipossolúvel?
Amoxicilina é um antibiótico derivado da penicilina usado contra bactérias. A principal diferença entre ampicilina e amoxicilina é aquele amoxicilina é um pouco mais solúvel em lípidos . Como resultado, amoxicilina pode matar bactérias um pouco mais rápido. Amoxicilina atua inibindo a síntese das paredes celulares bacterianas.
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Antibióticos dependentes do tempo. Esquerda: Antibióticos dependentes do tempo (beta-lactâmicos, incluindo penicilinas e penens, glicopeptídeos, linezolida, macrolídeos, etc.). O tempo que a concentração de uma droga permanece acima do MIC (T> MIC) é o índice PK-PD correlacionado com a eficácia