Vídeo: O que é cuidado com ALS?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 01:50
Tratamentos: fisioterapia
Conseqüentemente, como uma pessoa contrai ALS?
ALS faz com que os neurônios motores se deteriorem gradualmente e depois morram. Os neurônios motores se estendem do cérebro à medula espinhal e aos músculos de todo o corpo. Quando os neurônios motores são danificados, eles param de enviar mensagens aos músculos, de modo que os músculos não podem funcionar. ALS é herdado em 5% a 10% de pessoas.
Posteriormente, a questão é: qual é o melhor tratamento para ALS? Existem atualmente dois tratamentos aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para o tratamento do ALS : Rilutek (riluzol) e Radicava (edavarona). Rilutek foi aprovado pelo FDA em 1995 e também foi aprovado para comercialização em muitos outros países, incluindo Canadá, Austrália e em toda a Europa.
Simplesmente então, quais são os primeiros sinais de ALS?
Início gradual, geralmente indolor, progressivo fraqueza muscular é o sintoma inicial mais comum na ELA. Outros sintomas iniciais variam, mas podem incluir tropeçar, deixar cair coisas, fadiga anormal dos braços e / ou pernas, fala arrastada, cãibras musculares e espasmos e / ou períodos incontroláveis de riso ou choro.
A esclerose lateral amiotrófica pode ser curada?
Não cura ainda foi encontrado por ALS . Acredita-se que o primeiro tratamento medicamentoso para a doença - riluzol (Rilutek) reduza os danos aos neurônios motores, diminuindo a liberação de glutamato. Outros tratamentos para ALS são projetados para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
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